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繼北醫(yī)三院后佛山中醫(yī)院啟動松力生物可再生肩袖補片臨床試驗

作者:賴巧發(fā) 2022-04-06 11:47 來源:中國企業(yè)網(wǎng) 次閱讀
 
繼北醫(yī)三院后佛山中醫(yī)院啟動松力生物可再生肩袖補片臨床試驗
  繼北京大學第三醫(yī)院之后,3月25日,外科生物補片(可再生肩袖補片)注冊臨床試驗在佛山市中醫(yī)院召開啟動會,作為臨床研究分中心之一正式啟動本項臨床研究。參會人員討論了研究方案細節(jié)以確保臨床試驗順利實施。松力生物醫(yī)學總監(jiān)陽明表示,此次幾家研究中心先后啟動注冊臨床試驗,意味著松力生物已搶占再生性醫(yī)用生物材料制高點,自主研發(fā)的可再生肩袖補片產(chǎn)品將填補國內外市場空白。

  據(jù)了解,該項臨床試驗由在運動醫(yī)學首屈一指的北京大學第三醫(yī)院作為牽頭單位,聯(lián)合四家國內知名三甲醫(yī)院:深圳市第二人民醫(yī)院、寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院、佛山市中醫(yī)院、湖南省人民醫(yī)院共同完成。此次佛山市中醫(yī)院臨床試驗啟動會在線舉行,佛山市中醫(yī)院運動醫(yī)學科主任趙立連團隊與醫(yī)院臨床試驗機構工作人員,松力生物研發(fā)團隊、以及在該項臨床試驗中承擔監(jiān)查工作的CRO代表等出席會議。

  肩袖撕裂是骨外科最常見的肌腱損傷,在40-60歲的人群中,肩袖撕裂發(fā)生率高達15%,導致肩關節(jié)疼痛、活動度降低、功能減弱等問題,經(jīng)保守治療無效的患者及肩袖大面積損傷患者,通常采取外科手術治療。不可修復性肩袖損傷占20%~40%,其修補失敗率高達94%,是當下臨床的重點與難點。

  目前國內尚無肩袖補片產(chǎn)品獲批上市,尚處于空白,迫切需要一種能有效促進肩袖撕裂再生性修復的肩袖補片產(chǎn)品,提高患者肩袖修復的術后效果,增加醫(yī)生治療肩袖撕裂的手段。

  可再生肩袖補片采用松力生物自主研發(fā)的靜電紡親水性軟組織誘導性生物材料制成,材料具有良好的力學性能,植入損傷部位后,在逐層降解的同時誘導組織原位再生,材料充分自體化,并形成生理性肌腱-骨愈合。松力生物醫(yī)學總監(jiān)陽明表示,從作用機制來看,可再生肩袖補片通過專利配方的纖維蛋白原降解激活免疫應答,促進筋膜、肌腱、骨骼肌的原位再生,從而幫助患者實現(xiàn)功能和結構重建。

  據(jù)陽明介紹,松力生物自主研發(fā)的軟組織誘導性生物材料通過大量動物實驗,證實該材料能夠誘導體內各種軟組織再生,包括筋膜、韌帶、骨骼肌、平滑肌、粘膜、全層皮膚的再生,可用于修復機體各部位的軟組織。據(jù)肩袖損傷的動物實驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),術后24周,手術側形成肌腱、及腱-骨愈合,接近于正常組織;力學測定方面,術后第6周,再生組織力學分別正常的40%;24周時與正常對照相似。該項動物實驗證實,松力生物可再生肩袖補片在術后6個月左右,能夠誘導實驗犬肩袖撕裂的再生性愈合,同時形成腱骨愈合。

  此前,首款松力生物軟組織誘導性生物材料復合疝修補補片已通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序在2018年被國家藥監(jiān)局批準上市銷售。在其用于腹股溝疝手術臨床研究中,術后6年的隨訪數(shù)據(jù)顯示該材料制成的疝修補補片產(chǎn)品在主要療效指標上優(yōu)于對照組進口SIS生物材料補片,開創(chuàng)了我國生物材料創(chuàng)新發(fā)展的新局面。

  “此次可再生肩袖補片臨床試驗在佛山市中醫(yī)院啟動,意味著在各臨床試驗分中心的支持下,松力生物肩袖生物補片臨床試驗產(chǎn)品有望成為世界上第一個修復大-巨大撕裂的可再生人工肩袖產(chǎn)品?!标柮髡f。佛山市中醫(yī)院運動醫(yī)學科的趙立連主任主持了本次會議,最后發(fā)表總結,他希望本次臨床試驗順利進行并獲得成功。

  松力生物是一家由歸國留學人員創(chuàng)立的自主研發(fā)型高新技術企業(yè)、創(chuàng)新實踐基地博士后工作站,專注于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售具有國際競爭力的生物外科學產(chǎn)品;立足于自主研發(fā),所研發(fā)產(chǎn)品均具有完全自主知識產(chǎn)權,產(chǎn)品技術水平在相應的治療領域處于世界前沿。目前,松力生物正在研發(fā)的產(chǎn)品覆蓋30多個產(chǎn)品線,涵蓋外科領域多個學科。松力生物希望通過產(chǎn)品的廣泛應用,讓更多的患者獲得生物科技的進步對自身健康帶來的收益。

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