行業(yè)專家線下重聚,共話生命科學(xué)數(shù)智創(chuàng)新未來
9月7日,由法國達(dá)索系統(tǒng)全資子公司Medidata舉辦的第十二屆NEXT中國年會在上海召開。Medidata NEXT是Medidata的全球性年度會議,中國年會作為其中重要一站,時隔三年,再次于線下重磅開啟。
圍繞 “凝心聚力,創(chuàng)見未來” 這一主題,盛會力邀近30位重磅嘉賓,聚焦 “風(fēng)險可控的智能化患者旅程”、“人工智能驅(qū)動的數(shù)據(jù)管理與洞見” 以及“數(shù)智化藥物研發(fā)” 三大主題,分享覆蓋全生命周期的數(shù)字化創(chuàng)新成果,共探生命科學(xué)行業(yè)數(shù)智應(yīng)用的發(fā)展方向。
圖:第二十屆Medidata NEXT中國年會于上海召開
精英匯聚,探索數(shù)智創(chuàng)新未來
此屆盛會,來自生命科學(xué)行業(yè)的專家翹楚共為與會者帶來近30場精彩演講。大會伊始,Medidata高級副總裁、亞太區(qū)總經(jīng)理Edwin Ng先生分享了達(dá)索系統(tǒng)生命科學(xué)事業(yè)部的戰(zhàn)略布局以及端到端解決方案的價值;Medidata高級副總裁、Medidata AI全球負(fù)責(zé)人Fareed Melhem先生及Medidata產(chǎn)品支持和運營高級副總裁Jeff Ventimiglia先生首先以數(shù)智創(chuàng)新助推藥研新時代為題交流了洞見;隨后,君實生物全球藥物安全副總裁詹驍靖分享君實生物立足中國、布局全球的臨床試驗創(chuàng)新應(yīng)用;同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部主任、東方臨床腫瘤研究中心理事長李進(jìn)教授從研究機構(gòu)的角度出發(fā),肯定臨床試驗數(shù)智化轉(zhuǎn)型的必然,并介紹與Medidata達(dá)成的針對腫瘤試驗的開創(chuàng)性的本地合作新模式;空軍軍醫(yī)大學(xué)、CSCO生物統(tǒng)計專家委員會主任委員夏結(jié)來教授則深入剖析了臨床試驗數(shù)字化應(yīng)用的政策環(huán)境以及高級分析在臨床研究中的應(yīng)用。
下午,“風(fēng)險可控的智能化患者旅程”、“人工智能驅(qū)動的數(shù)據(jù)管理與洞見”兩大分會場中,數(shù)十位專家就DCT(遠(yuǎn)程智能臨床試驗)、eCOA(電子臨床結(jié)局評估)、RTSM(隨機與物資供應(yīng)系統(tǒng))和RBQM(基于風(fēng)險的質(zhì)量管理)等數(shù)字化解決方案的實踐應(yīng)用,以及Medidata AI優(yōu)化試驗設(shè)計、加速試驗中心選擇等焦點話題進(jìn)行了深入淺出的分享。 結(jié)合“實踐操作演示”分會場關(guān)于Rave EDC、Knowledge Hub、RTSM Demo等解決方案的實操攻略,整場大會融合理論與實操,誠意十足。
達(dá)索系統(tǒng)旗下生命科學(xué)事業(yè)部將數(shù)智創(chuàng)新拓展至從藥物發(fā)現(xiàn)到藥物生產(chǎn)上市的全生命周期?!皵?shù)智化藥物研發(fā)”分會場嘉賓帶來關(guān)于生物醫(yī)藥新技術(shù)的發(fā)展與未來,以及智能數(shù)字化實驗室的建設(shè)與實踐等主題演講;重點介紹了BIOVIA ONE lab一體實驗室、電子實驗記錄本ELN系統(tǒng)和Discovery Studio等解決方案,從數(shù)智化技術(shù)加速創(chuàng)新藥研發(fā)、提升實驗室質(zhì)量管理等角度與來賓分享了藥物發(fā)現(xiàn)階段數(shù)智化應(yīng)用的前沿洞見、以及數(shù)智工具驅(qū)動中國創(chuàng)新藥效率及質(zhì)量的發(fā)展方向。
深耕中國,助力本土創(chuàng)新藥研提速
Medidata于2015年進(jìn)入中國以來,見證了中國新藥研發(fā)力量躋身全球第二梯隊,本土藥企以銳不可當(dāng)之勢崛起。攜手中國近600家藥企及40多家合同研究組織(CRO),Medidata中國已支持超過3160個臨床試驗,共計48萬患者和健康志愿者參與其中,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域數(shù)字化轉(zhuǎn)型的重要引領(lǐng)者。
Medidata副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士表示:“近年來,在國家政策扶持下,中國醫(yī)療健康行業(yè)步入高速發(fā)展階段。Medidata一直深度參與生命科學(xué)的數(shù)智變革,我們也有幸見證并助力行業(yè)的‘騰飛’。目前,已有四款國產(chǎn)PD-1藥物成功納入醫(yī)保,而這些藥物的研發(fā)都有Medidata技術(shù)的支持。在助力本土創(chuàng)新的同時,Medidata也支持著國產(chǎn)創(chuàng)新藥‘出?!?#xff0c;其中就包括首個FDA獲批上市的中國創(chuàng)新藥,以及中國所有23個大額[*1]License-Out的創(chuàng)新藥品開發(fā)。今年,Medidata達(dá)成了兩大里程碑,運行試驗超3萬項,覆蓋患者超900萬名。聚力全球資源和技術(shù),未來,我們將繼續(xù)踐行‘在中國,為中國’的堅定承諾,為在華客戶藥研創(chuàng)新保駕護(hù)航,助力更多醫(yī)藥創(chuàng)新成果造福患者。”
圖:Medidata副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士現(xiàn)場致辭
Medidata是達(dá)索系統(tǒng)的全資子公司,達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺致力于引領(lǐng)生命科學(xué)行業(yè)在個性化醫(yī)療時代中的數(shù)字化轉(zhuǎn)型,它是首個覆蓋端到端、從研究到商業(yè)化全流程的科學(xué)商業(yè)平臺。
注釋:
[1] 23個大額交易項目,交易金額均超過5億美元
關(guān)于Medidata
Medidata 正在引領(lǐng)生命科學(xué)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型,為數(shù)百萬患者帶來希望。Medidata 幫助生成證據(jù)和洞見,助力制藥公司、生物科技公司、醫(yī)療器械公司、診斷公司和學(xué)術(shù)研究人員加速創(chuàng)造價值,最大限度地降低風(fēng)險并優(yōu)化結(jié)果。目前,作為全球備受信賴的臨床開發(fā)、商業(yè)化和真實世界數(shù)據(jù)平臺,Medidata平臺已為全球2100多家客戶和合作伙伴所采用,擁有超過1,000,000名注冊用戶。Medidata 是 Dassault Systèmes 旗下公司(巴黎泛歐交易所:FR0014003TT8, DSY.PA),總部位于紐約市,并在全球眾多國家和地區(qū)設(shè)立分公司,滿足當(dāng)?shù)乜蛻舻男枨蟆?015年,Medidata正式進(jìn)入中國市場并在北京、上海成立分公司,為中國客戶提供即時、專業(yè)的服務(wù)。
關(guān)于達(dá)索系統(tǒng)
作為一家為全球客戶提供3DEXPERIENCE解決方案的工業(yè)軟件提供商,達(dá)索系統(tǒng)致力于成為人類發(fā)展進(jìn)程的催化劑。我們?yōu)槠髽I(yè)和客戶提供可協(xié)同的3D虛擬空間來推動可持續(xù)創(chuàng)新。利用達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺和行業(yè)解決方案,我們的客戶對真實世界進(jìn)行虛擬孿生,從而重新定義其產(chǎn)品創(chuàng)造、生產(chǎn)和全生命周期管理過程,打造一個更可持續(xù)的世界。體驗經(jīng)濟關(guān)注以人為本,造福消費者、患者和居民。達(dá)索系統(tǒng)為150多個國家超過30萬個不同行業(yè)、不同規(guī)模的客戶帶來價值。
達(dá)索系統(tǒng)保留所有權(quán)。3DEXPERIENCE、3DS徽標(biāo)、Compass圖標(biāo)、IFWE, 3DEXCITE, 3DVIA, BIOVIA, CATIA, CENTRIC PLM, DELMIA, ENOVIA, GEOVIA, MEDIDATA, NETVIBES, OUTSCALE, SIMULIA和SOLIDWORKS是達(dá)索系統(tǒng)(“société européenne”企業(yè),并在凡爾賽商業(yè)注冊,編號為 322 306 440)或其在美國和/或其他國家或地區(qū)子公司的注冊商標(biāo)。
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