為了更有力地推動中醫(yī)藥的現(xiàn)代化創(chuàng)新，將體現(xiàn)中國特色和優(yōu)勢的優(yōu)秀科技成果，轉化成具有國際競爭優(yōu)勢的國家力量，全國人大代表、天士力控股集團有限公司董事局主席閆希軍給出了五大建議。他認為，如何將這些重要成果在國內實現(xiàn)移植、轉化和借鑒，融入我國自主創(chuàng)新和競爭優(yōu)勢的國家力量建設，更有力地助推“中國創(chuàng)造”和“制藥強國”的目標，將具有重要的現(xiàn)實意義。

　　自從1996年我國啟動中藥國際化戰(zhàn)略行動以來，經過20多年的持續(xù)推進，現(xiàn)在已經取得了一些重大突破，也形成了中藥國際化的技術、方法、模式和經驗的一系列重要成果。由于中醫(yī)藥是中國原創(chuàng)的科技成就，中藥國際化研究又是在具有顯著差異的不同藥政體系下開展的，所以中藥的國際化創(chuàng)新成果對國內的藥物研發(fā)模式和評審模式，具有重要的啟示和借鑒作用。

　　閆希軍建議，一是把中醫(yī)藥方劑作為創(chuàng)新藥物的資源庫，對中藥的創(chuàng)新實行分類研究、分類發(fā)展、分類指導、分類審批，逐漸形成適合中醫(yī)藥特點又能標準化的研究和評審模式。

　　二是加快修訂和完善體現(xiàn)中醫(yī)藥特色的新藥技術指導原則，從指導原則的類型、數(shù)量和針對性上，滿足中藥新藥臨床研究快速發(fā)展的需要。

　　三是招攬優(yōu)秀的國際生物醫(yī)藥人才，搭建與國際標準接軌的中藥臨床研究中心、服務平臺和審批機制，實現(xiàn)國內外中藥研發(fā)的結合和對接。

　　四是將中藥國際化的創(chuàng)新成果在國內實現(xiàn)快速轉化，融入國內藥物研發(fā)和評審模式之中，使我國中藥的研發(fā)和評審與國際標準接軌。借鑒ICH的機制性框架，積極探索中國與國際臨床試驗數(shù)據(jù)的互認機制，利用國際多中心臨床試驗，保持我國在中藥研究領域的先進性和領軍型創(chuàng)新能力。

　　五是建立中藥國際化的補償制度。對于具有重大臨床價值和創(chuàng)新程度高的中藥新藥，根據(jù)藥物的研發(fā)和審批周期長的實際情況，給予相應的專利延長期，以補償其在國際化新藥研發(fā)中的高風險和高投入，激發(fā)企業(yè)加大中藥國際化創(chuàng)新的積極性。