專利無效挑戰(zhàn)成功,一款明星藥吸引20家企業(yè)仿制
擺在創(chuàng)新藥企琺博進(jìn)面前的,是陡峭的“專利懸崖”。2018年12月,該公司的全球首創(chuàng)原研藥羅沙司他率先在中國獲批上市。但到今年6月,這一創(chuàng)新藥的核心專利就提前到期,隨之將面臨多達(dá)20家企業(yè)仿制的激烈競爭。
琺博進(jìn)如今面臨的“生死劫”,也給行業(yè)帶來思考和啟示:一方面,創(chuàng)新藥企需提前進(jìn)行多產(chǎn)品管線布局、構(gòu)筑更堅(jiān)實(shí)的專利保護(hù)網(wǎng);另一方面,業(yè)界也呼喚政策層面給予有臨床價(jià)值的原始創(chuàng)新更多激勵(lì)和保護(hù)。
首創(chuàng)新藥核心專利提前到期
2019年,諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎揭曉,三名科學(xué)家因在“氧感知通路(HIF機(jī)制)”領(lǐng)域的開創(chuàng)性工作獲獎。諾獎評委會稱,他們的發(fā)現(xiàn)為“對抗貧血、癌癥和許多其他疾病的新策略鋪平了道路”。這一項(xiàng)始于20年前的研究也在北京經(jīng)開區(qū)轉(zhuǎn)化為一款腎性貧血口服新藥——羅沙司他(商品名:愛瑞卓)。
作為原創(chuàng)新藥(First-in-class),羅沙司他被列入我國“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng),在業(yè)內(nèi)取得了備受矚目的“三首”突破:首個(gè)基于HIF機(jī)制的全球首創(chuàng)原研藥,是HIF機(jī)制應(yīng)用研究的里程碑突破;中國是全球首先批準(zhǔn)該藥上市的國家,讓中國患者優(yōu)先歐美患者享受創(chuàng)新藥物;首次讓中國在歷史上成為首創(chuàng)新藥的首批國家。
2019年8月,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)羅沙司他新適應(yīng)癥。同年底,這一藥物進(jìn)入國家醫(yī)保乙類目錄,50毫克規(guī)格藥價(jià)從166元/粒降價(jià)為95.50元/粒。
為了盡可能延長專利壽命,羅沙司他構(gòu)建了一道道“專利城墻”。公開資料顯示,其化合物專利于2024年6月到期,其晶型專利和工藝專利于2033年7月到期。按照計(jì)劃,這一藥物在中國將擁有15年收獲期。
轉(zhuǎn)折點(diǎn)出現(xiàn)在2022年8月,華威醫(yī)藥宣布對羅沙司他的晶型專利無效挑戰(zhàn)成功,仿制藥上市時(shí)間得以提前9年。20家藥企打響“首仿”爭奪戰(zhàn)
琺博進(jìn)中國總經(jīng)理鐘黎蘊(yùn)華告訴記者,中國市場貢獻(xiàn)了羅沙司他超過90%的銷售額,今年銷售額有望達(dá)到20億元人民幣。數(shù)據(jù)顯示,2021年,該藥物在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額突破10億元大關(guān),在中國慢性腎病貧血市場價(jià)值份額中持續(xù)兩年排名第一。
可觀的市場前景,被提前攻破的專利,羅沙司他吸引了一眾藥企布局。去年12月20日,國家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站顯示,山東新時(shí)代藥業(yè)向中國藥品審評中心遞交了羅沙司他膠囊仿制藥的上市申請,并被受理。據(jù)記者統(tǒng)計(jì),去年以來,該品種已有20家藥企陸續(xù)提交了上市申請,打響激烈的“首仿”爭奪戰(zhàn)。
自2009年在中國本土開始臨床研發(fā)羅沙司他至今,琺博進(jìn)在華研發(fā)投資總額已達(dá)29億元。阿斯利康作為其合作伙伴,共同參與了羅沙司他的開發(fā)。阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司董事長黃彬?qū)τ浾咛寡?#xff0c;這一藥品正面臨重要考驗(yàn),或?qū)⒆呦蚱渖芷诘摹澳┒恕薄?/p>
“專利懸崖”倒逼創(chuàng)新藥企求變
“專利懸崖”,是指重磅藥物專利保護(hù)到期后,仿制藥以更低價(jià)格進(jìn)入并占領(lǐng)市場,導(dǎo)致專利藥物銷量驟降的現(xiàn)象。2023年被視為“專利懸崖”大年,9款重磅藥物失去專利獨(dú)占權(quán),其中7款藥物巔峰時(shí)期銷售額均超10億美元。
對創(chuàng)新藥企來說,該如何應(yīng)對這種挑戰(zhàn)?“最根本的應(yīng)對方法還是多產(chǎn)品管線布局策略?!卑肋_(dá)偉醫(yī)藥董事長段建新表示,當(dāng)一款創(chuàng)新藥專利到期了,還有其他創(chuàng)新藥能頂上,企業(yè)才能獲得長期良好的發(fā)展。這也是琺博進(jìn)的致命傷:羅沙司他是其唯一的商業(yè)化產(chǎn)品。
琺博進(jìn)也在嘗試“自救”。黃彬告訴記者,基于2021年新修訂的《專利法》中關(guān)于“專利授權(quán)期限補(bǔ)償”的條款,目前公司正在向有關(guān)部門申請,希望能夠延長羅沙司他化合物專利的保護(hù)期限。但按照“法不溯及既往”的基本原則,羅沙司他在2021年前已經(jīng)上市,或無權(quán)申請專利期限補(bǔ)償。
對此,多名業(yè)內(nèi)人士建議,可以在《專利法實(shí)施細(xì)則》或相關(guān)司法解釋中增加過渡期條款,將制度紅利溯及《專利法》修訂前上市的國產(chǎn)一類創(chuàng)新藥?!霸谡呱辖o予有臨床價(jià)值的原始創(chuàng)新更多的激勵(lì)和保護(hù)機(jī)制,可以促進(jìn)更多企業(yè)有動力投入創(chuàng)新藥的研發(fā)?!鼻迦A大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床試驗(yàn)中心執(zhí)行主任陳曉媛對記者說。(北京日報(bào)記者 袁璐)
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