合肥天港免疫藥物有限公司(天港醫(yī)諾)今日宣布，由其獨立自主研發(fā)的雙特異性抗體(項目代號TGI-6)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗申請(IND)許可，將于近期在美國開展Ⅰ期臨床研究。目前，國內外尚無同靶點的產品獲批上市。

　　TGI-6是天港醫(yī)諾自主研制的一種新型、強效的雙特異性抗體。作為針對一個全新藥物靶點的抗體藥物，TGI-6具有抗腫瘤活性高、成藥性好、潛在安全性好等特性，主要用于治療結直腸癌和其它腫瘤相關抗原陽性的實體瘤。

　　TGI-6可以同時特異性結合腫瘤細胞表面的腫瘤相關抗原和T細胞表面的CD3分子，強烈活化T細胞并殺傷腫瘤細胞。TGI-6采用了高親和力結合腫瘤靶點和低親和力結合CD3的設計，在確保高殺傷活性的同時，降低了產生細胞因子風暴的風險。TGI-6可以靶向多種實體瘤，包括結直腸癌、乳腺癌、肝細胞癌、胃癌、卵巢癌和胰腺癌等。臨床前研究表明，該抗體在結直腸癌動物模型中單次給藥即具有完全清除腫瘤的能力，表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。該產品由天港醫(yī)諾的兩位戰(zhàn)略合作伙伴康締亞(原dMed-Clinipace)和金斯瑞蓬勃生物分別提供了IND申報遞交服務和臨床前CMC服務。

　　據中國工程院&歐洲科學院雙院士、天港醫(yī)諾創(chuàng)始人田志剛教授介紹，"對于TGI-6項目獲得IND，我感到由衷地高興和自豪。目前全球唯一同靶點競品藥物正在進行Ⅰ期臨床試驗，與競品相比，TGI-6具有更強的抗腫瘤活性和潛在的臨床安全性。與此同時，我們要探索的東西還很多，天港醫(yī)諾團隊已經著手對下一階段項目進行更多、更深入地研究。天港醫(yī)諾堅持自主研發(fā)的創(chuàng)新路線，在NK細胞領域，我們還有10余項產品管線在如期推進，希望為全球患者帶來更多的新型療法。"

　　關于天港醫(yī)諾

　　天港醫(yī)諾是由中國工程院、歐洲科學院雙院士田志剛教授帶領的研發(fā)團隊所創(chuàng)建的生物科技公司，致力于源頭創(chuàng)新免疫藥物的開發(fā)。研發(fā)團隊專注于NK細胞研究30余年，研發(fā)實力領跑全球NK細胞領域。近10余年團隊以強化人體NK細胞及其相關免疫細胞的抗癌功能為目標，深耕癌癥免疫治療的新靶點新路徑的發(fā)現(xiàn)，聚焦靶向自主發(fā)現(xiàn)新靶點的抗體類免疫藥物的研發(fā)，實現(xiàn)源頭創(chuàng)新與高速轉化開發(fā)，搶占全球抗癌免疫大分子藥物的競爭高地。

　　天港醫(yī)諾目前擁有包括SPF級動物實驗室、GMP標準重組蛋白制備實驗室、BSL-2生物安全實驗室、NK細胞檢測和分析平臺等在內的近8000平米專業(yè)研發(fā)基地。

　　天港醫(yī)諾目前已有10余項產品組成的管線，半數(shù)以上已完成臨床前研究，其中TGI-2近期將在美國完成Ⅰ期臨床試驗首例患者入組給藥(FPI)。在未來一年時間內，天港醫(yī)諾將有三款創(chuàng)新藥處于Ⅰ期臨床研究階段。